1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术的实体瘤朋友，想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
- 正在接受靶向或免疫治疗，需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
- 治疗结束后担心复发，希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
- 主治团队建议进行更精细的分子水平监测，以制定个性化康复方案的朋友。
- 在阳泉等城市的大型肿瘤中心就诊，对精准管理有较高需求的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因图谱，为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测，通过分析您的肿瘤组织，绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案（如靶向药、免疫治疗）相关的基因变化，评估肿瘤的免疫特征（如PD-L1表达），并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测，则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片（ctDNA），高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号，评估复发风险。请注意，这是一种监测工具，结果需由专业人士结合您的整体情况解读，且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。
检测过程麻烦吗？
过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本（如石蜡切片或蜡块），或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血，无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似，有轻微刺痛感，几分钟即可完成。您可以在阳泉的合作机构现场采样，部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后，其余工作由检测中心完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际通行的二代测序技术，针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法，旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责，结果具有很高的参考价值。但需了解，由于肿瘤异质性等技术原因，极微量的残留病灶存在检测不到的可能性（假阴性）。检测报告是一份重要的分子信息补充，所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断，才能做出最合适的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为23800元，目前不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治团队沟通，确认进行此项检测的必要性与时机。
- 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本，请提前向医院病理科咨询调取事宜。
- 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行，以保证监测的连续性和可比性。
- 采血前无需特殊空腹，但避免剧烈运动，保持平常的生活状态即可。
- 报告为专业分子检测报告，包含大量生物信息学术语，建议由专业人士协助解读。
- 请妥善保管所有检测报告原件，它们是您重要的健康档案组成部分。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分，不能替代必要的临床复查和影像学检查。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是体检异常进一步查的。下单时觉得肉疼，但报告出来后，里面关于克隆性造血等干扰因素的注释非常清楚，告诉我哪些突变需要警惕，哪些可能和肿瘤无关。这避免了过度恐慌，感觉钱花在了“精准”上，不是瞎测。
机构回复
您观察得很仔细！区分肿瘤来源与克隆性造血等背景信号，正是我们算法和报告解读的重点之一，旨在提供更精准的临床信息。感谢您的专业反馈！
从下单到出报告，每一步公众号都有推送提醒，比如‘样本已接收’、‘正在检测’、‘报告已生成’，这种透明的进度跟踪让我这个急性子家属不那么焦虑了，感觉一切尽在掌握。
机构回复
很高兴我们的进度透明化系统能缓解您的焦虑。我们深知等待结果的心情，因此通过实时推送让过程可视化。我们会保持并优化这项服务，感谢您的细心观察与反馈！
我是主治医生介绍的，家里老人肺癌术后，想用MRD监测复发。从抽血到收到报告，每一步都有短信提醒，而且报告是加密链接发到我邮箱的，手机上还要验证码才能看。这种对隐私的重视让我们家属很安心，毕竟这种健康数据太敏感了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知医疗数据对患者和家庭的重要性，因此在信息传输和存储的每个环节都采用了多重加密与验证机制，确保数据仅由授权人访问。我们会持续守护您的隐私安全。
家里有肠癌家族史，我虽然还没确诊，但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入，有遗传风险提示，也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图，以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识！为高风险人群建立基因基线，正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航，有任何疑问随时联络我们。
我是肿瘤患者，情绪有时不好。有次给售后打电话时有点急躁，但那位老师特别有同理心，先安抚我的情绪，再慢慢解答问题，让我感觉被理解和尊重，这比单纯解决技术问题更温暖。
机构回复
陪伴您走过这段不易的时光，提供专业且有温度的支持，是我们团队每个人的信念。感谢您的信任，请务必保持信心，我们与您同行。
客服响应速度真的快，不管是在APP里留言还是打电话。有一次我对一个数值波动有疑问，他们不仅解释了可能的原因，还主动提出可以帮我免费复核一下当批实验的质控数据，这种透明和负责让我很放心。
机构回复
感谢您的认可。数据准确是我们的生命线，保持流程透明、积极响应用户的每一个疑问，是我们应该做的。有任何需求请随时联系我们。
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
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