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肿瘤基因检测BRCA/HRD

泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

一次性检测1238个肿瘤相关基因,评估HRD状态,为治疗方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在阳泉确诊为实体瘤(如肺癌、肠癌)后,想了解潜在可用靶向药的人。
  • 在阳泉已完成初步治疗,肿瘤出现变化或进展,需寻找新方案的人。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测明确自身遗传风险的人。
  • 在阳泉被建议使用特定靶向药或PARP抑制剂前,医生推荐评估的人。
  • 希望为治疗决策收集更全面的分子层面信息的人。
  • 对现有治疗方案反应不佳,在阳泉寻求更多可能性的人。

这个检测能查出什么?

这项检查好比给肿瘤做一次深度“基因体检”。它同时分析您的肿瘤组织样本和血液(白细胞)样本。组织样本用来检测1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否存在特定突变,这些突变可能对应着已上市的靶向药物或正在临床试验的药物。血液样本主要用于对照,帮助识别出肿瘤中特有的变异。同时,检测还会评估“肿瘤同源重组缺陷”(HRD)状态,这有助于判断是否可能从一类名为PARP抑制剂的药物中获益。需要注意的是,检测结果是基于送检样本的分析,为治疗方案提供信息参考,不能替代临床诊断。如果未发现匹配药物的突变,意味着本次检测范围内未找到明确靶点。

检测过程麻烦吗?

采样过程便捷。需要两份样本:一份是您的肿瘤组织切片(通常是病理科保存的石蜡包埋组织块切片),另一份是外周血(约10毫升,像常规抽血一样)。抽血不需严格空腹,但建议清淡饮食。组织样本由您在阳泉的医院病理科协助提供,或由检测机构协调获取。血液采样在阳泉的合作服务点或通过上门服务完成,抽血过程轻微刺感,很快完成。您也可以选择邮寄样本,检测机构会提供完整的采样包与指导。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的二代测序技术,对基因变异的检测具有高灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程。检测针对的是送检样本中肿瘤细胞的基因信息。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,因此检测结果反映的是所提供样本的情况。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能影响部分分析。报告会详细说明检测到的变异及其临床意义解读,所有结果均需由您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。报告会提示不确定或意义未明的变异,这些通常需要进一步研究。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测还有其他用处吗?
除了寻找靶向和化疗药物线索,全面的基因图谱也可能有助于评估预后(疾病发展趋势),提示临床试验入组机会,或在未来病情变化时,为再次检测对比提供基线数据。HRD状态的评估对于卵巢癌等癌种的维持治疗策略选择尤其具有明确价值。
报告里那么多基因和指标,我重点看哪几页?
您无需自己解读所有细节。我们的报告摘要页和结论部分会提炼最核心的发现,比如是否有明确的靶向用药提示、是否存在HRD状态等关键结论。解读顾问会带您重点关注这些部分,并解答您的具体疑问。
我觉得价格有点高,只做其中一部分基因检测行不行?能便宜点吗?
本项目是一个经过科学设计的完整套餐,旨在提供全面的信息。其中的基因组合和HRD检测具有协同解读的意义,拆开可能影响整体判断价值。因此,通常不支持拆开检测或仅选择部分项目以降低费用。
这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗?
不是一回事,但有关联。我们这个检测主要针对您体内肿瘤体细胞的基因变异,用于指导当前的治疗。而遗传性肿瘤基因检测(如BRCA1/2的胚系检测)是查血液中是否携带从父母遗传来的、增加一生患癌风险的基因突变,关乎您个人及家人的癌症风险评估。部分套餐会包含胚系分析,但核心目的不同,请在下单前向阳泉的顾问确认检测范围。
在阳泉的合作医院采样,需要额外付采样费给医院吗?
您好,检测费用14400元包含了实验室检测与分析费用。在合作医院进行样本采集(如抽血或组织切片调取)可能涉及少量的医疗服务费或材料费,这部分费用需按医院规定直接支付给医院,详情请在采样前与医院确认。

注意事项

  • 检测费用为14400元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片)。
  • 抽血前避免剧烈运动,保持正常作息即可。
  • 妥善保管好样本寄送的相关凭证和物流单号。
  • 收到报告后,务必请专业医生结合您的全面情况进行解读。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意隐私保管。
  • 报告中的部分信息可能用于后续科学研究(匿名化处理),您有权选择是否同意。

用户评价 (7条,均分4.9)

罗** 已验证 肠癌患者

等待结果时很焦虑,觉得两周时间有点长。但拿到报告后发现,里面数据非常丰富,还有详细的疗效和预后分析。琢磨了一下,这么多基因和复杂分析,确实需要时间。这份报告对我后续治疗参考价值巨大,等得值了。价格对应这个质量,可以接受。

机构回复

非常感谢您的理解和肯定!是的,全面的生物信息学分析与复核确保报告准确性需要一定周期。我们会在保证质量的前提下,持续优化流程,争取更快地将报告送达您手中。

2026-03-1951人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

为父亲寻求靶向用药参考。机构位于一个生物医药产业园里,周边都是研发公司,学术氛围很浓。接待人员知识储备丰富,不是简单客服,能初步解答一些生物学问题。这种置身于科研环境中的感觉,增加了我们对检测结果的信任度。

机构回复

谢谢您敏锐的观察。我们相信,深厚的研发背景和产业环境是技术实力的体现。我们的团队始终致力于将前沿科技转化为可靠的临床服务。感谢信任!

2026-03-174人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

在官网查报告时,发现登录后超过一段时间不操作会自动退出,这个设计挺好,防止别人用我电脑时不小心看到。而且报告浏览记录在后台可以查,自己能掌握访问痕迹。这些细节能看出他们真的在用心做隐私保护。

机构回复

谢谢您对我们技术细节的关注!登录超时退出、访问日志可视等功能,都是我们为增强用户自主控制力而设计的安全特性。您的数据安全,由您和我们共同守护。

2026-03-1515人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现甲状腺结节性质不明,医生让做个基因检测评估风险。线上小程序下单很顺畅,预约了护士上门采血,时间很灵活,护士手法专业,一点也不疼。报告出来得比预期快一点,而且把关键结果和后续建议都放在前面,一目了然,不用在几十页报告里瞎找。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!我们优化线上流程和上门服务,正是为了提升像您这样用于风险评估用户的体验。报告结构的优化也是基于大量用户反馈,力求重点突出。希望对您的后续随访管理提供了有价值的参考!

2026-03-054人觉得有用
黄** 已验证 肠癌患者

患前列腺癌,检测主要关注HRD状态和新型内分泌治疗的潜在靶点。报告在一周内交付,效率高。结果精准,与我复杂的治疗史和临床反应能对应上。医学顾问解读得很到位,为我和医生的沟通提供了很好的桥梁。

机构回复

前列腺癌的治疗日益精准,HRD等 Biomarker 至关重要。感谢您对我们效率和准确性的认可,医学顾问团队会持续为您提供支持。

2026-03-1251人觉得有用
武** 已验证 主治医生推荐

我是胰腺癌患者,这个癌种方案少。做了这个检测,虽然没找到常见的靶向药突变,但发现了罕见的基因融合,提示可能有一款新药可以尝试。同时HRD也是阳性,多了一个后备选择。感觉没有白做,在有限的选项里尽力为我找到了希望。

机构回复

我们非常理解胰腺癌患者寻找治疗机会的迫切心情。我们的目标正是通过大panel深度测序,不放过任何可能的治疗线索,包括罕见靶点。感谢您让我们看到检测带来的价值与希望。

2026-02-2749人觉得有用
孔** 已验证 主治医生推荐

我爸是胃癌,医生说可能要用靶向药,让做个基因检测。我们最担心的就是个人隐私,特别是这种健康信息。整个流程下来感觉挺安心的,采样盒寄过来是匿名的编码,报告也是加密链接发到我们指定的邮箱,还特意电话提醒不要转发。咨询师也解释了数据会脱敏处理,让我们心里踏实不少。

机构回复

感谢您的信任。保护客户隐私和数据安全是我们的首要原则。所有样本和报告均使用独立编码系统,与个人信息隔离,报告传输也采用高级别加密。我们会持续优化流程,确保每一位用户的信息安全。

2025-12-117人觉得有用

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