肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗，想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用，希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险。
- 在阳泉等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么？
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面：第一，针对实体瘤靶向治疗，检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况，寻找潜在的用药靶点。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）。第三，检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四，分析化疗药物相关的基因型，预测疗效和副作用风险。此外，它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是，这是基于血液的检测，主要用于辅助评估和提供线索，不能替代病理诊断，其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本，如同一次常规抽血，无需空腹。采样过程由专业人员在阳泉的合作机构完成，通常几分钟即可，轻微刺痛感。如果您不便前往，部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室内遵循严格标准流程进行，技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段，能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全，仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出，其结果需与您的其他临床信息结合，由专业人士综合判断，并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员，如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考，不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私。
用户评价 (7条，均分4.6)
报告收到后是加密PDF，需要单独密码才能打开，密码是短信发送的。虽然多了一步操作，但想到如果邮件被误发或手机丢了，别人也打不开报告，就觉得很安全。这种双保险的做法值得点赞。
机构回复
感谢您的理解和点赞！报告文件分离加密传输（邮件发文件、短信发密码）正是为了应对您提到的这些潜在风险，给您的核心健康信息加上双重锁。安全有时意味着多一点步骤，感谢您的配合与认可！
我是结直肠癌患者，复查时医生建议做。血液检测比起肠镜取组织，心理和生理上都轻松太多了。整个流程像网购一样简单，还有售后客服跟踪回访，询问是否顺利收到报告、是否需要解读，服务闭环做得好。就是价格要是能再亲民一些，或者进医保就更好了。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知您的期盼，目前也在积极与各方探讨，希望未来能让更多患者以更可负担的方式享受到精准检测。我们会持续努力，不辜负您的信任。
报告速度还行，9个工作日。准确性方面，医生觉得大体可以参考。但我个人感觉，报告的后半部分（比如那些预后分析、相关通路啥的）对我一个普通家属来说，用处不大，看起来也头疼。我更关心的是‘用什么药，怎么用，效果如何’，这部分如果能再突出、再细化点就好了。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈。您的需求非常具体，对我们优化报告结构很有启发。我们会认真考虑，在保证专业完整性的基础上，进一步突出患者和家属最关心的核心治疗信息，使其更一目了然。
我是看到他们搞活动，算上优惠比原价便宜了将近两千，就赶紧给家人定了。从价格看，能测180多个基因，还有专家解读，觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便，报告周期也和承诺的一致，整体体验不错。
机构回复
感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动，让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意，我们会继续努力。
检测流程很顺畅。我最想夸的是报告解读顾问的专业度。她不仅懂检测，更懂临床。当我问她一个药物时，她能直接告诉我这个药在本地哪些医院有，大概的费用范围，以及医保政策。这些‘接地气’的信息，对做决策的帮助太大了。
机构回复
感谢您的表扬！我们的顾问团队均由具有临床或药事背景的专业人士组成，正是希望将基因数据与您本地的实际医疗资源、政策相结合，提供真正‘可执行’的建议。能帮您打通信息壁垒，我们深感欣慰。
作为肺癌家属，最怕的就是面对一堆专业术语。报告拿到手有点懵，但解读顾问特别棒，用比喻和生活化的例子给我解释清楚了。更难得的是，她留了联系方式，说以后看医生前如果对报告有疑问，可以随时再问她。这种“售后”让人很踏实。
机构回复
让复杂的基因信息变得通俗易懂，是我们服务的重要一环。很高兴我们的顾问能为您提供清晰、持续的帮助。我们永远是您理解报告的后盾。
乳腺癌术后，担心复发转移，想做检测买个安心。对比了下，这个180+基因的套餐和只测几十个基因的差价不算特别大，就选了全面的。报告显示我风险较低，而且有几款便宜的化疗药可能效果更好，感觉既安了心，又可能省了后续治疗费。
机构回复
很高兴检测结果能为您带来双重的积极影响：心理上的安心和治疗经济性的提示。全面评估有助于制定更周全的长期管理策略。感谢您的选择，祝您永远健康！
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